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  膨大剂与人体健康——美国和欧盟权威机构的结论

  四川省环科院  傅尧信

  美国国家环保署(EPA)在2004年就发布了膨大剂(Forchlorfenuron)的专
题报告,膨大剂在美国国家环保署的注册日期为2004年。该报告对膨大剂的急慢
性毒性、神经毒性、发育和生殖毒性、代谢、分泌及干扰,致癌性、毒理学终点、
食品安全、饮食和饮水暴露及综合分析评估、环境变迁及生态风险等都作了详尽
的技术分析。

  2008年八月,美国国家环保署(EPA)在“联邦纪事”( Federal Register)
(美国政府出版物)就膨大剂的安全及残留量标准问题作出了最终解释。以下是
该文件关于安全问题的几个结论性意见:

  1.	急性风险:(Therefore, forchlorfenuron is not expected to pose 
an acute risk.)预计不会具有急性风险;

  2.	慢性风险:(EPA has concluded that chronic exposure to 
forchlorfenuron from food and water will utilize <1% of the cPAD for 
the general U.S. population and all subpopulations.)EPA认为:对美国人
群和亚类人群,来自食品和水中的膨大剂导致的慢性暴露量低于人群合理剂量的
1%;

  3.	短期和中期风险:(which has already been addressed, and will 
not be greater than the chronic aggregate risk.)已明确其风险不会高于
慢性风险;

  4.	致癌风险:(Since forchlorfenuron has been classified as not 
likely to be carcinogenic, aggregate cancer risk is not a concern.)由
于膨大剂非致癌剂,其致癌风险不预关注;

  5.	安全性:(Based on these risk assessments, EPA concludes that 
there is a reasonable certainty that no harm will result to the 
general population or to infants and children from aggregate exposure 
to forchlorfenuron residues.)基于以上风险评价,EPA认为:对膨大剂残留
物的暴露总和,无论是对普通人群,还是婴儿和儿童,都可确认是安全的,不构
成损害。

  该文件还列出了部分水果的残留量标准(Forchlorfenuron:tolerances 
for residues )如:

  樱桃     0.01ppm
  李子     0.01ppm
  梨       0.01ppm

  欧盟在2005年九月发布了有关膨大剂评估报告的初稿(Review report for 
the active substance forchlorfenuron),报告列出了膨大剂的详细技术数据
和在欧洲的使用情况,如在猕猴桃方面的使用情况等。

  澳大利亚在2005年也发布了有关膨大剂的评估报告( Evaluation of the 
new active FORCHLORFENURON),报告认为膨大剂的使用不会对其产品的出口贸
易有影响。

(XYS20110602)

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